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CLL:比较治疗方案

比较慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗目标、时间、益处、危害、监测、移植或细胞治疗及临床试验。

这是一般性健康教育内容,无法告诉您在您的具体情况下该怎么做。

紧急就医的指示和标准因治疗方案和医疗团队而异。如果您正在接受治疗,请遵循您的肿瘤治疗团队给您的指示,出现任何新的或加重的症状时请联系他们。如果您认为自己可能正在经历医疗紧急情况,请拨打当地的急救电话。

许多CLL患者开始观察等待,因为试验发现早期疾病立即治疗无生存益处。当需要治疗时,IGHV和TP53或del(17p)结果决定在BTK抑制剂、维奈托克拉斯和化疗免疫治疗之间做出选择。

先从你是否需要治疗开始

许多CLL患者早期被诊断,身体状况良好。对他们来说,观察等待是标准:定期进行血细胞计数和就诊,只有在疾病活跃时才开始治疗。这不是忽视。研究未显示在需要治疗前开始治疗对生存有益。

是什么触发治疗

您的团队会关注具体的迹象。这些包括白细胞数量迅速上升、贫血加重或血小板低下。淋巴结或脾脏的生长也计入,发烧、夜间大量盗汗或体重减轻也包括。达到这些指标通常会引发治疗讨论。

两个关键结果影响了药物选择

在选择第一种治疗前,团队应检查两个结果。一个是你的IGHV突变状态。另一个是TP53基因变化,或染色体17缺失的一块,称为del(17p)。带有TP53变化的CLL往往对标准的化疗有抵抗力。这会引导治疗方向转向不依赖该基因的药物。

靶心药片胜过化疗

CLL的治疗已大幅转向靶向药丸,而非传统的化疗。BTK抑制剂包括伊布替尼、阿卡布替尼和扎努布鲁替尼。它们阻断CLL细胞依赖的生长信号,且每日服用,常为长期服用。维奈托克拉斯阻断另一种生存蛋白,称为BCL2。它通常与抗体药物如奥比妥珠单抗(obinutuzumab)结合使用,持续时间固定,而非无限期。单克隆抗体如利妥昔单抗和奥比妥单抗通常通过输注方式与这些药片配合使用。

当化疗或移植仍然重要时

在某些情况下,化疗免疫疗法仍被使用,尤其是某些低风险、IGHV突变的CLL。干细胞移植仅限于少数高风险或耐治性疾病患者。CAR T细胞疗法可以重编程你的免疫细胞。目前正在研究已对其他治疗无反应的CLL。

权衡利弊

BTK抑制剂是每日服用的药片。它们能避免许多经典的药物化疗 副作用。但它们也存在风险,包括心律不齐、高血压和出血。这就是为什么你的团队可能会在开始前检查你的心律。

维奈托克拉斯需要谨慎且缓慢地增加剂量。它能迅速同时杀死许多癌细胞。这种风险被称为肿瘤溶解综合征,需要密切监测,有时首剂需住院治疗。

问你的团队什么

  • 我现在真的需要治疗吗,还是观察等待才适合我?
  • 我的IGHV和TP53(或17p)结果如何?
  • 为什么要选这种特定的药物,或者说药物组合,给我?
  • 开始使用维奈托克拉斯或BTK抑制剂需要哪些监测?
  • 什么症状应该促使紧急呼叫?

何时更早寻求帮助

  • **如果出血止不住、呕血或粪便黑色且粘稠,请打电话911或去急诊。BTK抑制剂会增加出血风险。癫痫发作、突发混乱或晕倒时也应如此。
  • **如果体温计显示100.4°F(38°C)或更高,或者你发冷颤抖,请当天联系你的医疗团队。CLL本身会降低你的抗体水平,而BTK抑制剂或维奈托克拉斯会增加这种影响,所以发烧时会随访而非观察。
  • **如果你正在接受化疗免疫治疗,或者正在加用奥比妥珠单抗的维奈托克拉斯,请把同样的发烧当作紧急情况,而不是当天的电话。这些方案可能会大幅降低你的中性粒细胞,到那时发烧时,一小时内就需要抗生素治疗。看到读数后立刻拨打24小时的血液科电话;如果没人接,就去急诊,告诉他们你的中性粒细胞可能偏低。
  • **如果感觉心跳快、心跳加快或不规则,或出现胸口不适或新出现呼吸困难,请当天联系你的医疗团队。BTK抑制剂可能导致心律不规律。
  • **如果你处于维奈托克拉克的最初几周,排尿量远低于平时,尿液变暗,或出现肌肉痉挛、恶心或呕吐,请当天联系你的医疗团队。这些可能是肿瘤裂解综合征的表现。
  • **如果你出现淤青但未受伤、牙龈出血或出现新鼻血,请在一两天内联系你的护理团队。
  • **如果发现某一个淋巴结长得比其他更快,或者夜间大汗和体重不明原因复发,请在一两天内联系你的医疗团队。

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