如何建立家族癌症史

每人三个事实

你不需要图表。你需要一份清单。

对于每个患癌的亲属，写下三件事。是什么类型的癌症。发现癌症时他们多大。他们和你的关系。

这足以开启真正的对话。其他的都是额外的收获。

类型、年龄、关系。这三栏承载了大部分含义。

为什么年龄如此重要

72发现的癌症和38发现的同一癌症并不代表相同的信息。

随着年龄增长，癌症变得更常见。因此，早期出现的癌症更可能让医生怀疑是否有遗传因素在起作用。

NCI 将有用的模式描述为多种因素的混合。癌症的类型。其他非癌症的疾病。以及癌症通常发生的年龄。

所以即使不确定，也要写下年龄。“我想是40多岁后期”总比没有好。

双方家族

人们常常只想到癌症明显的那一侧。

遗传风险可以来自任何一方父母。与乳腺癌和卵巢癌相关的某些基因变化通过父亲和母亲一样容易通过，男性可能永远不会自己患癌，同时仍能将这些变化传递下去。

所以两边都要涵盖。父母、兄弟姐妹和孩子先。然后是祖父母、姑姑、叔叔和表亲。

那些引发疑问的模式

NCI 列出了可能存在遗传性癌症综合征的特征：

• 家族成员中已知有遗传有害基因变化，导致癌症风险增加
• 同一人体内多种不同类型的癌症
• 多个家庭成员被诊断出癌症，尤其是几位一级亲属的同类型癌症
• 成对器官的两个器官癌症，如双肾或双乳癌

如果你看着清单，发现其中一个跳出来，下次来时值得大声说出来。

注意“我家族中癌症很多”不在名单上。模式比数字更重要。

它不意味着什么

这里有个被忽略的部分。

NCI 明确指出，癌症有时可能在家族中遗传，即使家族中没有遗传有害的遗传变化。家庭之间共享的不仅仅是基因。他们共享居住地、饮食、是否吸烟以及接受多少阳光。

所以，家族史如果看起来令人担忧，就是一个提出疑问的理由。这不是诊断，也不是预测。

谁在读

先从你自己的医生开始。带名单，而不是故事。

如果这种模式显示有遗传综合征，NCI 说通常建议咨询医生或遗传咨询师。咨询在检测之前是有原因的。它涵盖了家族遗传风险的可能性、检测是否正确，以及检测结果会告诉你什么、不会告诉你什么。

这个顺序保护你免受一个你实际上没问过的问题的测试。

把它放在你能找到的地方

把它写在手机上的便条上，或者写在一张纸上。当你在家庭聚会上学到新东西时，再补充一些。

最有帮助的版本是你可以在预约时直接交给你的，不用特意去找。