Skip to main content

Читать эту статью на английском →

Виды саркомы: подтипы костей и мягких тканей

Обзор основных типов саркомы — от рака костей, таких как остеосаркома, до подтипов мягких тканей, таких как липосаркома.

Саркома — это не одно заболевание, это большая группа рака, названных по тканям, в которых они начинаются. К костным саркомам относятся остеосаркома и саркома Юинга. Саркомы мягких тканей начинаются в жировой, мышечной, нервной или кровеносной ткани и включают липосаркому, лейомиосаркому и многие другие подтипы. Точный подтип определяет лечение.

Простая версия

«Саркома» — это не одно заболевание. Это большая группа различных видов рака, и Американское онкологическое общество насчитывает более 50 типов саркомы мягких тканей. Они начинаются в костях или мягкой соединительной ткани — жире, мышцах, нервах, кровеносных сосудах, сухожилиях и волокнистой ткани. Врачи обычно называют саркому по ткани, на которую она больше всего похожа под микроскопом. Поэтому названия могут показаться незнакомыми.

Костные саркомы

Костные саркомы начинаются непосредственно в кости. Основные подтипы включают:

  • Остеосаркома — начинается в остеобластах, клетках, формирующих кости. Чаще всего встречается у подростков и молодых взрослых.
  • Саркома Юинга — начинается в отдельном типе клеток в костях или близлежащих мягких тканях. Также чаще всего встречается у подростков и молодых взрослых.
  • Хондросаркома — начинается в хряще, гибкой ткани, которая смягчает суставы. Чаще встречается у взрослых старше 40.

Саркомы мягких тканей

Саркомы мягких тканей названы по ткани, на которые они похожи. Распространённые подтипы включают:

  • Липосаркома — начинается в жировой ткани, часто в бедре или глубоко в брюшной полости.
  • Лейомиосаркома — начинается в гладкой мускулатуре, например, в брюшной полости, матке или стенках кровеносных сосудов.
  • Недифференцированный плеоморфный саркома (UPS) — часто в руках, ногах или задней части брюшной полости.
  • Синовиальная саркома — начинается в тканях вокруг суставов, часто у молодых взрослых.
  • Стромальная опухоль желудочно-кишечного тракта (GIST) — начинается в стенке желудка или кишечника.
  • Ангиосаркома — начинается в слизистой оболочке кровяных или лимфатических сосудов.
  • Злокачественная опухоль оболочки периферического нерва — начинается в тканях вокруг нервов.
  • Рабдомиосаркома — начинается в скелетной мышце, чаще всего у детей.
  • Саркома Капоши — начинается в клетках оболочки крови или лимфатических сосудов, связана с вирусом (HHV-8) и ослабленной иммунной системой.

Почему важен подтип

Два саркомы в одной части тела могут вести себя очень по-разному. Подтип и степень определяют эту разницу. Некоторые подтипы развиваются медленно и редко распространяются. Другие более агрессивны и требуют более сильного лечения. Каждый подтип сам по себе редок. Поэтому осмотр патологии у патологоанатома, опытного в саркоме — иногда в специализированном центре — может существенно изменить ситуацию. Это помогает поставить правильный диагноз, а вместе с ним и составить план лечения.

Источники

Эта страница на других языках

← Русский